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Beacon Baricitinib -Baricinix4mg*30 comprimidos/ frasco (caixa) Artrite reumatóide (AR), (AS), psoríase, dermatite atópica, lúpus eritematoso sistémico (UC), alopecia areataDurante o período de tratamento
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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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Descrição de produto detalhada
| Especificações: | 4 mg*30 comprimidos/ frasco (caixinha) | Indicações: | Artrite reumatóide (AR), espondilite anquilosante (EA), psoríase, dermatite atópica, lúpus eritemato |
|---|---|---|---|
| Nome genérico: | Baricitinib | Doação: | O tratamento com este medicamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico experiente na uti |
| Armazenamento: | Conservar a uma temperatura não superior a 30°C. | Prescrição exigida: | - Sim, sim. |
| Destacar: | Reumatismo Endócrino da Pele 30 comprimidos,Reumatismo Endócrino da Pele 30 comprimidos,30 comprimidos Reumatismo Endócrino da Pele Medicamentos |
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[Nome do medicamento]
通用名: 巴瑞替尼片
Nome do produto: OLUMIANT®
Inglês Nome: Baricitinib Tablets
汉语拼音:Baruitini Pian
- Não, não.
类风湿关节炎: O Baretinib é utilizado em pacientes adultos com atividade moderada a grave de uma ou mais drogas anti-artrite (DMARD) ineficazes ou intoleráveis.
Não é recomendado o uso em associação com outros inibidores da JAK, reguladores biológicos do sistema imunológico, enzimas ou outros inibidores do sistema imunológico de elevada eficácia.
[dosagem]
类风湿 关节炎
O tratamento deve ser realizado por médicos com experiência em diagnóstico e tratamento de artrite reumática.
A dose recomendada para substituir o medicamento é uma vez por dia, 2 ml por vez.
Para os seguintes grupos de pessoas, pode considerar-se a administração de 4 mg uma vez por dia: 1) para pacientes adultos com artrite reumatóide ativa moderada a grave com baixa ou insuportável eficácia terapêutica dos medicamentos anti-retrovirais anti-retrovirais tradicionais, recomendados em 2 mg uma vez por dia no início do tratamento, ou 2) para pacientes com baixa eficácia terapêutica dos inibidores do factor de morte tumoral (IR-TNFi).
斑??
A dose recomendada para substituir o medicamento é uma vez por dia, 2 ml por vez.
Se o efeito terapêutico for desfavorável, pode considerar- se aumentar a dose para 4 mg uma vez por dia.
Para os doentes com queda de cabelo quase total ou total, independentemente da perda de cabelo ou sobrancelha, pode considerar- se tomar 4 mg uma vez por dia.
Quando o doente tiver uma resposta suficiente ao tratamento com 4 mg, a dose deve ser reduzida para 2 mg uma vez por dia.
∙ ∙ Danos
Para doentes com uma taxa de depuração cutânea entre 30 e 60 ml/ minuto, não é recomendada a sua utilização se a dose recomendada for de 4 mg, uma vez por dia.
Não é recomendado o uso em doentes com taxa de depuração < 30 mL/ minuto.
dano hepático
Em doentes com insuficiência hepática leve ou moderada, não é recomendado o uso de Barbiturato.
与OAT3 inibidores conjuntos medicamentos
No caso de pacientes que aceitam inibidores de transmissão orgânica de íons orgânicos de alta eficácia, como os doentes com convulsão, não é recomendado o uso deste medicamento se a dose recomendada for de 4 mg uma vez por dia.
Os doentes com contagem absoluta de glóbulos linfáticos (ALC) inferior a 0,5 × 109 ‰/L, contagem absoluta de glóbulos neutros (ANC) inferior a 1 × 109 ‰/L ou valor de proteína vermelha sanguínea inferior a 8 g/dL não devem iniciar o tratamento. Uma vez que a melhoria do valor seja superior a estes valores-limite, o tratamento pode ser iniciado.
Pode ser tomado por via oral, a qualquer hora do dia, com comida ou sozinho.
[reacção negativa]
Resumo das funções de segurança
A reação adversa mais comum (ADR) é a elevação do colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL), infecções do trato respiratório superior, dor de cabeça, erupção cutânea e infecções do trato urinário.
Lista de reações negativas
Frequência estimada: muito frequente (≥ 1/ 10), comum (≥ 1/ 100 a < 1/ 10),偶见 (≥ 1/ 1.000 a < 1/ 100), rara (≥ 1/10.000 a < 1/ 1.000), muito rara (< 1/10.000). Salvo indicação em contrário, a frequência do quadro 1 baseia- se em dados de ensaios clínicos e/ ou pós- comercialização de artrite aeróbica, artrite cutânea especial e dermatite adaptativa.
▼表1: reacção negativa
系统器官分类 很常见 常见 偶尔
Infecção e doença respiratória
带状 疹b
单纯 疹
Inflamação do estômago
Infecção do trato urinário
infecciosidade pulmonar
Doenças do sangue e do sistema linfático
血小板增多症 > 600 x 109 细胞/La,d 中性粒细胞减少症 < 1 x 109 细胞/La
Doenças metabólicas e nutricionais
Triglicerídeos
Várias doenças do sistema nervoso
Dor de cabeça
Doenças do sistema gastrointestinal
Que maldade.
Dor de barriga
憩室炎
Doenças do sistema hepático
ALT 水平升高 ≥ 3 x ULNa,d AST 水平升高 ≥ 3 x ULNa,e
Doenças da pele e do tecido subcutâneo
- Erupção cutânea.
Doenças do sistema imunitário
- Facial inflamado, sarampo.
呼吸,胸部和横隔疾病 doenças respiratórias, peitoral e longitudinais
pulmonar
Doenças vasculares e linfáticas
Formação de tromboses vasculares
Todos os tipos de inspecção
肌酸酸激酶水平升高 > 5 x ULNa,c 体重增加 肌酸激酶水平升高 > 5 x ULNa,c 体重增加
Uma variação detectada durante o período de monitorização de laboratório (ver abaixo).
b Incidência de erupção cutânea e formação de tromboses vasculares profundas baseada em ensaios clínicos de artrite reumatoide.
c Em ensaios clínicos de artrite aeróbica, ocasionalmente ocorreu um aumento dos níveis de acetilcolina > 5 × ULN.
d 特应性皮炎 临床试验中偶见恶心,ALT≥3×ULN.斑 临床试验中偶见腹痛.特应性皮炎和斑 临床试验中偶见感染性肺炎,血小板增多症> 600×109 células/L.
Em estudos clínicos, a ocorrência de AST ≥ 3×ULN foi muito frequente.
f 根据类风湿性关节炎和特应性皮炎 os resultados dos ensaios clínicos.
[Fármacos para mulheres grávidas e lactantes]
gravidez
Os estudos indicam que o canal JAK/STAT está relacionado com a adesão e a polaridade celular, podendo afetar o desenvolvimento embrionário precoce.
Se a doente estiver grávida durante o tratamento, deve ser informada de que este medicamento pode representar um risco para o feto.
amamentar
Ainda não está claro se o barbitúrico e seus substitutos podem excretar leite humano.
Os riscos do parassitivo para o recém- nascido/ bebé não podem ser excluídos, não deve ser utilizado durante o aleitamento.
Capacidade de produção
Estudos em animais mostraram que a substituição de parâmetros durante o tratamento pode reduzir a fertilidade dos animais fêmeas, mas não afeta a produção de esperma dos animais machos.
[medicamento infantil]
A segurança e a eficácia dos substituições para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade não foram estabelecidas.
[Olhos de idade]
A experiência clínica dos doentes com ≥ 75 anos é muito limitada, a idade ≥ 65 anos ou ≥ 75 anos não afeta a exposição dos parâmetros (Cmax e AUC).
- Não, não.
temperatura de armazenamento não superior a 30°C.
Contacto
GIVE LIFE TIME LIMITED
Pessoa de Contato: Roy
Telefone: 13313517590
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