Cabozantinib XL-184 (Cabozanix) Comprimidos de 60mg
Especificações do Produto
| Atributo |
Valor |
| Especificações |
60mg*30 comprimidos/frasco/caixa |
| Indicações |
Câncer de rim, câncer de tireoide, câncer de fígado, sarcoma de tecidos moles, câncer de pulmão de células não pequenas, câncer de próstata, câncer de mama, câncer de ovário, câncer de intestino |
| Alvo |
RET, MET, VEGFR-1,2,3, KIT |
| Dose Recomendada |
Por favor, siga o conselho do médico |
| Armazenamento |
Armazenar a 20°C a 25°C (68°F a 77°F); excursões permitidas de 15°C a 30°C (59°F a 86°F) |
Descrição
Nome genérico: cabozantinib
Outros nomes: cabozantinib/XL184
Indicações
Tratamento de câncer medular de tireoide progressivo, irressecável, localmente avançado ou metastático e câncer de rim avançado que falhou com Sutent.
Posologia e Administração
Dose recomendada: 60 mg diários. Não tomar com alimentos. Evitar comer por pelo menos 2 horas antes e 1 hora depois de tomar.
Engolir os comprimidos inteiros; não esmagar. Continuar o tratamento até que o benefício clínico cesse ou ocorra toxicidade inaceitável.
Ajustes de Dose
- Suspender 28 dias antes da cirurgia programada
- Para reações adversas de Grau 4 ou reações de Grau 2-3 intoleráveis, suspender e reduzir a dose
- Suspender permanentemente em caso de sangramento grave, eventos tromboembólicos arteriais ou hipertensão não controlada
Advertências e Precauções
Sangramento: Sangramento grave ocorreu em 2,1% dos pacientes. Não usar em pacientes com risco grave de sangramento.
Perfuração/Fístula GI: Relatado em 0,9-1,2% dos pacientes. Monitorar de perto e suspender se ocorrer.
Eventos Trombóticos: Aumento da incidência de tromboembolismo venoso (7,3%) e arterial (0,9%).
Hipertensão: Ocorreu em 37% dos pacientes (15% ≥ grau 3). Monitorar a pressão arterial regularmente.
Diarreia: Ocorreu em 74% dos pacientes (11% grau 3). Controlar com antidiarreicos e redução da dose.
Reações Adversas
Mais comuns (≥25%): diarreia, fadiga, náuseas, anorexia, síndrome de eritrodisestesia palmoplantar (PPES), hipertensão, vômitos, perda de peso, constipação.
Populações Especiais
- Gravidez: Pode causar danos fetais. Usar contracepção eficaz durante e por 4 meses após o tratamento
- Amamentação: Evitar durante o tratamento e por 4 meses após a dose final
- Insuficiência Hepática: Reduzir a dose para insuficiência leve-moderada. Evitar em insuficiência grave
- Idosos: Nenhuma diferença significativa na segurança/eficácia observada
Informações Adicionais
Por favor verifique seu email!