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detalhes dos produtos

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Created with Pixso. Kit de teste de FSH para hormônio estimulante do folículo Método imunocromatográfico de ouro coloidal

Kit de teste de FSH para hormônio estimulante do folículo Método imunocromatográfico de ouro coloidal

Marca: Merovi, capital of Malawi (Tw)
Número do modelo: -
Quantidade mínima: 5000
preço: Please contact a specialist WhatsApp:85244252902
Prazo de entrega: Negociável
Condições de pagamento: Western Union, , T/T
Informações pormenorizadas
Lugar de origem:
China
Certificação:
-
Ficção Tamanho do pacote:
14*7,6*2,3cm
Peso da embalagem:
29G
Período de validade:
2
-:
-
Detalhes da embalagem:
Negociável
Habilidade da fonte:
Negociável
Destacar:

Kit de teste de hormônio estimulante do folículo

,

fsh Kit de teste de Hormônio Estimulante do Folículo

,

Método Imunocromatográfico de Ouro Coloidal

Descrição do produto


Marca: Magewell Nome do produto: Kit de detecção de hormônio folículo-estimulante (FSH) (imunocromatografia de ouro coloidal) Especificações da embalagem: 5 porções/caixa (contém copo de urina) Período de validade: 2 anos Tamanho da embalagem (contém produto): 14*7,6*2,3cm Peso da embalagem: 29g Uso do produto: Detecção qualitativa in vitro de níveis de hormônio folículo-estimulante (hormônio folículo-estimulante) em amostras de urina humana. Pessoas aplicáveis: Pessoas que tentaram engravidar muitas vezes sem sucesso, mulheres com quase 50 anos de idade, pessoas com estilos de vida irregulares, pessoas com mais idade que o segundo filho, pessoas com mais idade que o segundo filho, etc. Requisitos de amostra: 1. Tente usar amostras de urina fresca para testes oportunos. 2. Realize o teste em um horário relativamente fixo todos os dias. Não é aconselhável beber muita água antes do teste; as amostras de urina devem ser coletadas em copos plásticos de urina limpos e secos, que não contenham conservantes. 3. Se as amostras de urina coletadas não puderem ser testadas a tempo, elas poderão ser armazenadas a 2 ~ 8 ° C por 72 horas. 4. Para armazenamento a longo prazo, pode ser dividido em alíquotas e congelado a 20C. O tempo de congelamento não deve exceder 3 meses, e congelamentos e descongelamentos repetidos devem ser evitados tanto quanto possível. Ele precisa ser equilibrado à temperatura ambiente (10~30C) antes da detecção. Instruções de uso: 1. Abra o saco de alumínio e retire a tira de teste. Use um copo de urina de boca profunda para coletar a urina corretamente 2 Insira o lado da tira de teste com a seta verticalmente na urina por pelo menos Não exceda a linha MAX por 1-5 segundos (será inválido se exceder a linha MAX) 3. Quando a linha de controle de qualidade do cartão de teste [C] aparecer, 1-5 minutos Observe os resultados dentro de 10 minutos, e a leitura será inválida após 10 minutos.
Princípio de teste: Este produto é desenvolvido usando um método de sanduíche de anticorpo duplo por cromatografia em ouro coloidal. A área de detecção na membrana de nitrocelulose é revestida com anticorpo monoclonal de hormônio folículo-estimulante (FSH) e a área de controle de qualidade é revestida com anti-camundongo de cabra 1gG. . Durante a detecção, o antígeno folitropina na amostra pode ser combinado com o anticorpo coloidal ouro-folitropina revestido na extremidade frontal do reagente para formar um complexo imunológico. Sob a ação da cromatografia, o complexo avançará ao longo da banda da membrana. Quando o complexo passa pela área de detecção e área de controle de qualidade na membrana de nitrocelulose, se for uma amostra positiva, a combinação específica de antígeno e anticorpo ocorrerá na área de detecção e área de controle de qualidade respectivamente, e cada aglutinação formará uma faixa colorida. Se for uma amostra negativa, então a ligação específica ocorre apenas na área de controle de qualidade para formar uma faixa colorida. Notas: 1. Este produto é para uso único, use-o dentro do período de validade. 2. Após abrir a embalagem lacrada, recomenda-se utilizá-la imediatamente. Não deixe as tiras de teste no ar por muito tempo para evitar umidade. 3. Os resultados do julgamento deste produto são apenas para referência, e o resultado final deve ser baseado nos resultados do diagnóstico do hospital.