BeaconEltrombopag - Elbonix 25 mg* 28 comprimidos/ frasco (caixa)/50 mg* 28 comprimidos/ frasco Trombocitopenia para cancro do pulmão em estágio 1 2 3

[Nome do medicamento]
Nome geral:艾曲波帕乙醇胺片

Nome do produto: Revolade®

Inglês: Eltrombopag Olamine Tablets

Pinyin: Aiqubopa Yichun?? an Pian

- Não, não.
Este produto é indicado para adultos com doença de redução de placas sanguíneas (ITP) de idade ≥ 18 anos, que já tiveram uma reação negativa ao hormônio da pele açucarada, proteína do globo imunitário, etc., para aumentar a contagem de placas sanguíneas, reduzir ou prevenir hemorragias.

Este medicamento deve ser utilizado apenas em doentes com PTI com condições clínicas de redução de plaquetas e aumento do risco de hemorragia.

[dosagem]
Os estudos clínicos mostram que o conteúdo de plaquetas sanguíneas geralmente aumenta dentro de 1 a 2 semanas após o início do tratamento e diminui dentro de 1 a 2 semanas após a interrupção do medicamento.

Este produto deve ser tomado à vontade ((1 hora antes ou 2 horas depois da refeição), e deve ser tomado pelo menos 2 horas antes ou pelo menos 4 horas depois de tomar os seguintes produtos, incluindo antiácidos, produtos lácteos ou produtos que contenham suplementos de minerais iônicos. Este produto não deve ser misturado com alimentos ou líquidos.

Regime de administração inicial

Pacientes de idade adulta

Após a introdução deste medicamento, se necessário, ajuste a dose para atingir e manter o recuo de plaquetas sanguíneas ≥ 50.000/ μL, reduzindo assim o risco de hemorragia.

Após a interrupção do medicamento, deve continuar a ser monitorizado semanalmente por exames de sangue regulares (incluindo contagem de plaquetas sanguíneas), com duração mínima de 4 semanas.

别人

Insuficiência funcional: os doentes com insuficiência funcional não necessitam de ajustamento da dose.

Insuficiência hepática: os doentes com ITP com cirrose hepática (inflamação hepática, avaliação Child- Pugh ≥ 5) devem utilizar este produto com cautela e acompanhados de perto.

老年

Os dados de utilização deste medicamento em doentes com ≥ 65 anos de idade são limitados e ainda não há experiência em doentes com ≥ 85 anos de idade.

[reacção negativa]
Nos estudos da ITP, as reacções adversas graves mais importantes foram a toxicidade hepática e a formação/acidente de enxaqueca.

Em estudos de ITP, as reações adversas mais comuns de todos os níveis (ocorrendo em pelo menos 10% dos pacientes) incluem: dor de cabeça, anemia, diminuição do apetite, insônia, tosse, mal-estar, estômago, decoloração, dor de pele, febre, fadiga, doença de fluxo, fraqueza, frio e secreção externa.

- Não, não.
Por favor, mantenha-o a menos de 30°C, e por favor, coloque este produto num local onde as crianças não o possam tocar.