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Dabrafenib 50 mg Cápsulas para BRAF V600+ Melanoma e NSCLC

Dabrafenib 50mg Capsules for BRAF V600+ Melanoma & NSCLC

Informação Básica

Lugar de origem:	Laos
Marca:	PHOTRAME 2
Número do modelo:	GSK2118436

Quantidade de ordem mínima:	1 colher
Preço:	Please contact a specialist WhatsApp：55342706
Detalhes da embalagem:	Negociável
Tempo de entrega:	Negociável
Termos de pagamento:	Western Union, MoneyGram, T/T
Habilidade da fonte:	Negociável

Melhor preço contacto

Informação detalhada

Especificações::	2 mg*30 comprimidos/ frasco (caixa)	Indicações:	Câncer de pulmão não de células pequenas, cancro do cólon, cancro da tireóide, melanoma
Alvo:	MEK1, MEK2, BRAF V600	Nome do produto:	Dabrafenib
Dose recomendada:	Por favor, siga os conselhos do médico.	Armazenamento:	A sombra, selar e guardar num local seco a menos de 30°C.
Destacar:	2 mg de PHOTRAME medicamentos para tratamento da fotograma , 2 mg de medicamentos para tratamento com fotrame , 2 mg de fotrame

Descrição de produto

Dabrafenib (Tafinlar®) 50mg*28 comprimidos

Para tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas, câncer colorretal, câncer de tireóide e melanoma (estágio 1, 2, 3)

Especificações	2mg*30 comprimidos/garrafa (caixa)
Indicações	Câncer de pulmão de células não pequenas, câncer colorretal, câncer de tireóide, melanoma
Alvo	Mek1, mek2, Braf v600
Dose recomendada	Siga o conselho do médico
Armazenar	Sombra, selo e armazenamento em um local seco abaixo de 30 ° C

Descrição do produto

Informações sobre drogas

Nome genérico:Cápsulas de mesilato de dabrafenibe

Nome do produto:Tafinlar®

Nome em inglês:Cápsulas de mesilato de dabrafenibe

Pinyin chinês:Jiahuangsuan Dalafeini Jiaonang

Indicações

BRAF V600 MUTAÇÃO POSIVILIDADE DE MUTAÇÃO MELANOMA ou METASTÁTICA
Combinado com o trametinibe para o tratamento de pacientes com melanoma BRAF V600 Mutation-Positivo
Terapia adjuvante pós-operatória para o melanoma BRAF V600 Mutation-Positive estágio III após ressecção completa

Dosagem e administração

Importante:Deve ser usado em instituições médicas com experiência em tratamento antitumoral. Teste de mutação BRAF V600 necessário antes do tratamento.

Dose recomendada:150 mg duas vezes ao dia (dose total diária de 300 mg)

Administração:Tome pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após uma refeição, com aproximadamente 12 horas entre as doses

Terapia combinada:Quando combinado com o trametinibe, ambos devem ser tomados ao mesmo tempo todos os dias

Ajuste de dose

Disponível em pontos fortes de 50 mg e 75 mg para as necessidades de ajuste da dose
A interrupção do tratamento, redução da dose ou descontinuação pode ser necessária para reações adversas
Para a toxicidade da terapia combinada, ambos os tratamentos devem ser ajustados simultaneamente

Populações especiais

Deficiência hepática:Nenhum ajuste para comprometimento leve; tenha cuidado com comprometimento moderado/grave
Deficiência renal:Nenhum ajuste para comprometimento leve/moderado; Tenha cuidado com comprometimento grave
Uso pediátrico:Segurança e eficácia não estabelecidas para pacientes com menos de 18 anos
Idoso:Nenhum ajuste inicial da dose necessário para pacientes acima de 65

Reações adversas

REAÇÕES MONOTERAPIONAIS (≥20%):Keratoderma, dor de cabeça, pirexia, artralgia, papiloma, alopecia, síndrome de eritrodissestesia (PPEs) palmoplares (PPEs)

Terapia combinada:11% descontinuaram o tratamento (mais comum: febre 1,9%); 26% exigiram redução da dose (mais comum: febre 14%)

Para obter informações completas de segurança, consulte oEfeitos colaterais do dabrafenibereferência.

Armazenar

Sombra, sele e guarde em um local seco abaixo de 30 ° C.

etiqueta:

Novartis、Phokam Mekinist GSK1120212 Trametinb 2 mg*30 comprimidos Câncer de pulmão não de células pequenas, cancro do cólon, cancro da tireóide, melanoma

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NOVARTIS Trametinib GSK1120212 Mekinist 2mg*30 comprimidos para estádio 1 2 3 cancro do pulmão cancro do pulmão de células não pequenas, cancro colorretal, cancro da tiroide, melanoma

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