Resumo

O teste de genes do tumor sólido 671 é um serviço de sequenciamento de próxima geração (NGS) que analisa 671 genes relacionados ao câncer de uma única amostra de tumor.Os exames de painel para mutações pontuais, inserções e exclusões, alterações no número de cópias e rearranjos selecionados em todo o genoma.O resultado é um mapa molecular abrangente que ajuda os médicos a ver quais vias de sinalização estão realmente a conduzir a doença de um pacientePara as equipas de oncologia que tratam tumores sólidos resistentes ao tratamento ou difíceis de classificar, esta amplitude converte um diagnóstico vago numa lista concreta de resultados visados.laboratórios de patologia, e equipas de aquisição que precisam de dados genómicos reproduzíveis sem executar a sua própria instalação de sequenciamento.

Como funciona

O fluxo de trabalho começa com a extracção de ácido nucleico a partir de tecido FFPE, tecido fresco, ou plasma ctDNA.e sequenciamento é executado em uma plataforma de alto rendimento com cobertura profunda para detectar variantes de baixa frequênciaOs canais de bioinformática anotam então cada alteração, filtram o ruído da linha germinal e classificam os resultados por relevância clínica.Porque o painel interroga ambos os condutores estabelecidos como o EGFR, BRAF e KRAS e alvos emergentes, um relatório pode revelar várias rotas terapêuticas ao mesmo tempo.Esta amplitude é a razão pela qual muitos programas adotam painéis amplos como um passo de perfil de primeira linha antes dos ensaios sequenciais de um único gene.

Indicações

O serviço apoia adultos com qualquer tipo de tumor sólido, onde a orientação genômica pode informar sobre o cuidado de tumores pulmonares, colorretal, mamário, gástrico, biliar e raros.É mais valioso para os doentes cuja patologia padrão não deixa nenhuma opção específica clara., aqueles que tiveram progressos na terapia anterior, ou indivíduos que estão a ser considerados para um ensaio definido por biomarcadores.Os médicos também utilizam os dados para avaliar a deficiência de recombinação homóloga e o estado de reparação da incompatibilidadeO teste se encaixa onde quer que uma imagem molecular precisa possa alterar o tratamento.

Dosagem e administração

Isto é um serviço de diagnóstico e não de medicação, por isso não se aplica a dosagem.e uma a três lâminas de FFPE não manchadas (ou um tubo de sangue de 10 ml de ADNcf) são necessárias por caso.Os relatórios são entregues eletronicamente com tabelas de variantes, resumos interpretativos e referências.

Armazenamento e aprovisionamento

Os blocos de FFPE devem ser armazenados a 2°8°C e enviados com embalagens frias; as amostras de plasma requerem transporte a 2°8°C e tratamento rápido.O serviço de teste é fornecido através da rede de fabricantes verificados da TreatmentsDrugsOs compradores transfronteiriços recebem embalagens compatíveis com a exportação e acompanhamento da remessa.

Perguntas frequentes

P: Como é que o teste com 671 genes é diferente de um teste com um único gene?R: Um teste de um único gene relata um marcador; o painel de 671 genes pesquisa centenas de condutores simultaneamente, muitas vezes revelando várias rotas de terapia dentro de um único relatório.

Q: Que tipos de amostras são aceites?R: O tecido FFPE, o tecido fresco congelado e o ctDNA plasmático são todos suportados, dando flexibilidade quando apenas há material limitado disponível.

P: Quanto tempo até os resultados voltarem?R: A maioria dos casos é notificada no prazo de duas a três semanas após a receção da amostra, dependendo da qualidade da amostra e da profundidade de análise necessária.

P: O relatório pode orientar a correspondência entre ensaios clínicos?R: Sim. A lista de variantes anotada é comumente usada para rastrear pacientes para ensaios definidos por biomarcadores e programas de acesso expandido.