Resumo

O painel genético Solid Tumor 410 profila uma ampla constelação de genes associados ao tumor para mostrar alterações acionáveis em muitos tipos de câncer.Este artigo centra-se no mecanismo de sequenciamento que permite que um único teste suporte diversas indicações de tumor sólidoO conteúdo amplo reduz a necessidade de adivinhar qual a via que impulsiona uma determinada metástase.

Como funciona

A captura baseada em hibridação enriquece 410 regiões genéticas da amostra tumoral antes de sequenciar em alta profundidade em uma plataforma Illumina.Os dados resultantes passam por etapas de chamada e anotação de variantes que sinalizam mutações clinicamente relevantes.Uma segunda camada de revisão confirma as chamadas de baixa frequência antes de o relatório ser finalizado.

Indicações

Os oncologistas médicos ordenam este painel para tumores sólidos metastáticos sem um motor claro, para seleção de terapia após progressão e para testes de correspondência.e outros carcinomas que necessitem de uma ampla cobertura genómicaA largura também ajuda quando a histologia por si só dá pouca pista sobre a alteração da condução.

Especimenação e processamento

É preferível um tecido embutido em parafina fixado em formalina, com pelo menos 10 secções não manchadas ou ácido nucleico isolado que satisfaçam a entrada mínima.O ADN tumoral circulante do plasma é aceito quando não é possível obter uma biópsia de tecidoA qualidade do ácido nucleico é medida antes da captura para proteger o desempenho do ensaio.e o material residual do fluxo de trabalho centrado no mecanismo é mantido para reanálise confirmatória opcional.

Armazenamento e aprovisionamento

Os relatórios são disponibilizados em formato PDF seguro através do portal no prazo de dez a doze dias úteis, com ficheiros BAM e VCF em bruto disponíveis mediante pedido.GIVE LIFE TIME International fornece aos clientes B2B preços por lotesOs portais de clientes devolvem relatórios em várias línguas para o programa Solid e apoiam a exportação em massa para sistemas de informação hospitalares.

Perguntas frequentes

P: Que tipos de tumores são cobertos pelo painel 410? A:Todos os tumores malignos sólidos comuns são suportados, com o conteúdo genético escolhido para abranger carcinomas colorretal, mama, próstata, pâncreas e outros.

P: Que profundidade de sequenciamento é utilizada para o ensaio? A:As regiões tumorais são sequenciadas a uma profundidade que resolve variantes de baixa frequência, mantendo a reformulação prática para a tomada de decisões clínicas.

P: Quanto tempo demora para o relatório estar pronto? A:A maioria dos casos retorna dentro de dez a doze dias úteis a partir do recebimento da amostra, incluindo a revisão bioinformática.

P: O painel pode detectar fusões de genes e mudanças de cópia? A:Sim, o design e análise de captura relatam fusões estruturais e alterações no número de cópias, juntamente com mutações pontuais.