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112 Cápsulas Enzalutamida Xtandi 40 mg Novo medicamento aprovado pela FDA para o cancro da próstata

112 Cápsulas Enzalutamida Xtandi 40 mg Novo medicamento aprovado pela FDA para o cancro da próstata

112 Capsules Enzalutamide Xtandi 40mg New Fda Approved Drug For Prostate Cancer
112 Capsules Enzalutamide Xtandi 40mg New Fda Approved Drug For Prostate Cancer

Imagem Grande :  112 Cápsulas Enzalutamida Xtandi 40 mg Novo medicamento aprovado pela FDA para o cancro da próstata Melhor preço

Detalhes do produto:
Lugar de origem: Turquia
Marca: Xtandi
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: 1 colher
Preço: Please contact the specialist WhatsAApp:55342706 (open all year round)
Detalhes da embalagem: Negociável
Tempo de entrega: Negociável
Termos de pagamento: T/T, Western Union, MoneyGram
Habilidade da fonte: Negociável
Descrição de produto detalhada
Especificações: 40 mg*112 cápsulas/ frasco (caixa) Indicações: Câncer da próstata
Nome genérico: enzalutamida/enzalutamida Doação: O tratamento com este medicamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico experiente na uti
Armazenamento: Conservar a uma temperatura inferior a 25°C. Prescrição exigida: - Sim, sim.
Destacar:

112 Cápsulas Enzalutamida Xtandi

,

Enzalutamida Xtandi 40 mg

,

Medicamento aprovado para o cancro da próstata

Nome da droga]
Nome genérico: cápsulas moles de enzalutamida

Nome do produto: XTANDI

Nome em inglês: Enzalutamide Soft Capsules

Pinyin chinês: Enzhalu?? an Ruanjiaonang

[Indicações]
Este produto é adequado para

Doentes adultos com cancro da próstata não metastático resistente à castração (NM-CRPC) que apresentem um elevado risco de metástase;

Treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) who are asymptomatic or minimally symptomatic after failure of deprivation therapy (ADT) and who are not receiving chemotherapy.

[Dose]
A medicação deve ser utilizada sob a orientação de um especialista com experiência no tratamento do cancro da próstata.

Doação

A dose recomendada é de 160 mg de enzalutamida (quatro géis moles de 40 mg) administrados por via oral uma vez por dia.

Os doentes não submetidos a castração cirúrgica devem continuar a castração médica com análogos da hormona liberadora de hormônio luteinizante (LHRH) durante o tratamento.

Se o doente não tomar o medicamento a tempo, a dose prescrita deve ser tomada o mais rapidamente possível.deve continuar a tomar a sua dose diária habitual no dia seguinte.

Se os doentes apresentarem toxicidade de grau ≥ 3 ou reacções adversas intoleráveis, o medicamento deve ser descontinuado durante 1 semana ou até que os sintomas desapareçam para grau ≤ 2,e depois reiniciado na mesma dose ou numa dose reduzida (120 ou 80 mg, se necessário).

Uso concomitante com inibidores fortes do CYP2C8

A co- administração com inibidores fortes do CYP2C8 deve ser evitada sempre que possível.

Se um doente tiver de tomar simultaneamente um inibidor forte do CYP2C8, a dose de enzalutamida deve ser reduzida para 80 mg uma vez por dia.A dose de enzalutamida deve ser restaurada ao nível da dose anterior à co- administração..

lesão hepática

Não é necessário ajuste da dose em doentes com compromisso hepático leve, moderado ou grave (classe Child- Pugh A, B ou C, respectivamente).

insuficiência renal

Não é necessário ajuste da dose em doentes com insuficiência renal leve ou moderada.Os doentes com insuficiência renal grave ou doença renal em fase terminal devem utilizar este medicamento com cautela (ver [Precauções].

crianças e adolescentes

A enzalutamida está indicada para o tratamento do cancro da próstata resistente à castração em homens adultos, mas não há experiência com a sua utilização em crianças ou adolescentes.

idosos

Não é necessário ajuste da dose em doentes idosos.

Método de dosagem

Este medicamento é para uso oral. Não deve mastigar, dissolver ou abrir os softgels.


[Reacções adversas]
As reacções adversas mais frequentes (≥ 10%) em ensaios clínicos randomizados controlados com placebo e mais frequentes no grupo da enzalutamida (≥ 2% mais frequentes do que no grupo do placebo) foram astenia/ fadiga,
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Contacto
GIVE LIFE TIME LIMITED

Pessoa de Contato: Roy

Telefone: 13313517590

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