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Detalhes do produto:
Condições de Pagamento e Envio:
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Especificações: | 40 mg* 28 cápsulas/ frasco/ caixa | Indicações: | Câncer da próstata |
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Nome genérico: | Enzalutamida/enzalutamida/encotano | Doação: | O tratamento com este medicamento deve ser iniciado e supervisionado por um médico experiente na uti |
Armazenamento: | Conservar a uma temperatura inferior a 25°C. | Prescrição exigida: | - Sim, sim. |
Destacar: | 40 mg de Enzalutamida Glenza,Enzalutamida Glenza 28 Cápsulas,40 mg Enzalutamida Novo medicamento contra o cancro da próstata |
Nome da droga]
Nome genérico: cápsulas moles de enzalutamida
Nome do produto: XTANDI
Nome em inglês: Enzalutamide Soft Capsules
Pinyin chinês: Enzhalu?? an Ruanjiaonang
[Indicações]
Este produto é adequado para
Doentes adultos com cancro da próstata não metastático resistente à castração (NM-CRPC) que apresentem um elevado risco de metástase;
Treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) who are asymptomatic or minimally symptomatic after failure of deprivation therapy (ADT) and who are not receiving chemotherapy.
[Dose]
A medicação deve ser utilizada sob a orientação de um especialista com experiência no tratamento do cancro da próstata.
Doação
A dose recomendada é de 160 mg de enzalutamida (quatro géis moles de 40 mg) administrados por via oral uma vez por dia.
Os doentes não submetidos a castração cirúrgica devem continuar a castração médica com análogos da hormona liberadora de hormônio luteinizante (LHRH) durante o tratamento.
Se o doente não tomar o medicamento a tempo, a dose prescrita deve ser tomada o mais rapidamente possível.deve continuar a tomar a sua dose diária habitual no dia seguinte.
Se os doentes apresentarem toxicidade de grau ≥ 3 ou reacções adversas intoleráveis, o medicamento deve ser descontinuado durante 1 semana ou até que os sintomas desapareçam para grau ≤ 2,e depois reiniciado na mesma dose ou numa dose reduzida (120 ou 80 mg, se necessário).
Uso concomitante com inibidores fortes do CYP2C8
A co- administração com inibidores fortes do CYP2C8 deve ser evitada sempre que possível.
Se um doente tiver de tomar simultaneamente um inibidor forte do CYP2C8, a dose de enzalutamida deve ser reduzida para 80 mg uma vez por dia.A dose de enzalutamida deve ser restaurada ao nível da dose anterior à co- administração..
lesão hepática
Não é necessário ajuste da dose em doentes com compromisso hepático leve, moderado ou grave (classe Child- Pugh A, B ou C, respectivamente).
insuficiência renal
Não é necessário ajuste da dose em doentes com insuficiência renal leve ou moderada.Os doentes com insuficiência renal grave ou doença renal em fase terminal devem utilizar este medicamento com cautela (ver [Precauções].
crianças e adolescentes
A enzalutamida está indicada para o tratamento do cancro da próstata resistente à castração em homens adultos, mas não há experiência com a sua utilização em crianças ou adolescentes.
idosos
Não é necessário ajuste da dose em doentes idosos.
Método de dosagem
Este medicamento é para uso oral. Não deve mastigar, dissolver ou abrir os softgels.
[Reacções adversas]
As reacções adversas mais frequentes (≥ 10%) em ensaios clínicos randomizados controlados com placebo e mais frequentes no grupo da enzalutamida (≥ 2% mais frequentes do que no grupo do placebo) foram astenia/ fadiga,
Pessoa de Contato: Roy
Telefone: 13313517590